近日，省藥科院新藥評價中心順利通過國家藥監局組織的藥物非臨床研究質量管理規范（GLP）定期檢查，9項GLP試驗全部通過認證復查，成為省內GLP資質最全的藥物安全性評價機構。

近年來，省藥科院在藥物安全性評價研究方面持續取得新突破，每年完成10余個創新藥的非臨床評價研究，搭建創新藥成藥性評價公共技術服務平臺，構建了涵蓋兒科藥物、細胞治療產品、抗體和疫苗類藥物、小分子創新藥物的評價體系，并憑借人工噬菌體藥物評價技術研究獲批山東省技術創新中心，成為全國首家基于人工噬菌體藥物研究的技術創新中心。

省藥科院將不斷提高自主創新和技術服務能力，為新藥研發機構和企業提供便捷、高效、可靠的技術平臺，促進高新技術產業發展，為醫藥經濟快速發展助力，為我國國民健康事業和經濟發展作出新的貢獻。

（文/鄭智勇 圖/李曉亮）